● Disomie uniparentale anomalie caractérisée par le fait que deux chromosomes homologues proviennent d'un même parent alors que, normalement, les parents apportent chacun un des chromosomes homologues.
Encyclopédie Universelle. 2012.
Disomie Uniparentale — La disomie uniparentale est la présence chez une personne de deux chromosomes d une même paire provenant d un seul de ses parents. Cette personne a donc bien 46 chromosomes mais 24 chromosomes proviennent de l un des parents et 22 chromosomes… … Wikipédia en Français
Disomie uniparentale — La disomie uniparentale est la présence chez une personne de deux chromosomes d une même paire provenant d un seul de ses parents. Cette personne a donc bien 46 chromosomes mais 24 chromosomes proviennent de l un des parents et 22 chromosomes… … Wikipédia en Français
disomie — ● disomie nom féminin Disomie uniparentale, anomalie caractérisée par le fait que deux chromosomes homologues proviennent d un même parent alors que, normalement, les parents apportent chacun un des chromosomes homologues. ● disomie (expressions) … Encyclopédie Universelle
Uniparentale Disomie — Liegt eine Uniparentale Disomie (UPD) vor, stammen beide Chromosomen eines homologen Chromosomenpaares von einem Elternteil. Handelt es sich dabei um beide Chromosomen eines Elternteils, spricht man von Heterodisomie, ist dasselbe Chromosom… … Deutsch Wikipedia
Happy-Puppet-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Angelman Syndrom … Deutsch Wikipedia
Kleine überzählige Markerchromosomen — Karyotyp einer Tumorzelllinie, der mit G Bänderung gefärbt wurde. Statt normalerweise 46 Chromosomen finden sich hier 57. Neben vielen anderen Chromosomenaberrationen ist in der Box am oberen Ende ein Markerchromosom zu sehen. Markerchromosomen… … Deutsch Wikipedia
Penishypoplasie — Klassifikation nach ICD 10 Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis Hypoplasie des Penis … Deutsch Wikipedia
Wiedemann-Beckwith-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Wiedemann Beckwith Syndrom … Deutsch Wikipedia
Gène soumis à empreinte — Un gène soumis à empreinte est un gène dont l activité est différente pour les deux copies de ce gène porté par un même individu. Alors que la plupart des gènes sont actifs ou inactifs de la même façon pour leurs deux copies, certains nécessitent … Wikipédia en Français
Syndrome de Silver-Russel — Référence MIM 180860 Transmission Voir l article Chromosome 11 11p15 Empreinte parentale oui Mutation Voir l article … Wikipédia en Français
